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硕士报考志愿采集    更新日期：2023年8月30日
姓 名 梁广* 性 别 男
出生年月 1981年12月 籍贯
民 族 汉族 政治面貌 中国共产党党员
最后学历 研究生毕业 最后学位 理学博士
技术职称 研究员 导师类别 博士生导师
导师类型 外聘 兼职导师 是
行政职务 校长 Email wzmcliangguang@163.com
工作单位 杭州医学院 邮政编码
通讯地址
单位电话
个人主页
指导学科
学科专业(主) 081703|生物化工 招生类别 博士 所在学院 化学与化工学院
研究方向
工作经历

2008.11-2009.09  温州医学院药学院                                        讲师

2009.09-2013.11  温州医学院药学院                                     副研究员

2013.11-2020.09  温州医科大学                             研究员、博士研究生导师

2013.01-2016.06  温州医科大学药学院                                     副院长

2016.07-2020.01  温州医科大学药学院                                      院长

2020.01-2020.08  温州医科大学研究生院                                    院长

2020.09-2023.02  杭州医学院                                            副校长

2023.03-至今     杭州医学院         校长、药学学科带头人、药学国家一流专业负责人

 

教育经历

1998.9-2002.7  北京化工大学 应用化学系 精细化工专业                    本科

2002.8-2005.4  昆明贵金属研究所 贵金属药物化学                         硕士

2005.9-2008.11 南京理工大学 化工学院 生物化工专业                      博士

2007.7-2008.6  美国弗吉尼亚联邦大学医学院（VCU）微生物与免疫系，国家留学基金全额资助项目联合培养博士生

 

获奖、荣誉称号

第四批国家“万人计划”科技创新领军人才（2018年）

科技部中青年科技创新领军人才（2017年）

国家自然科学基金优秀青年基金获得者（2016年）

浙江省151人才工程第二层次培养人员（2016年）

浙江省自然科学基金杰出青年基金获得者（2015年）

中国药学会-施维雅青年药物化学奖获得者（2015年）

 

 

社会、学会及学术兼职

中国药理学会第十一届理事会理事（2017-2022年）

中国药学会药物化学专业委员会委员（2020-2025年）

中国药理学会心血管药理专业委员会委员（2018-2022年）

中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会委员（2019年-2023年）

中国药理学会分子与生化药理学专业委员会青年委员会委员（2016年）

中国生物工程学会转化医学专业委员会副主任委员（2016年）

浙江省药理学会\浙江省药学会药理学专业委员会委员（2017年-2022年）

浙江省药学会药物化学专业委员会委员\青年委员会主任委员（2017年-2022年）

 

科研项目
  1. 国家自然科学基金国际合作研究项目-中泰合作项目（21961142009），天然产物靶向MD2炎症反应防治代谢性心脏病的新药发现研究，2020.1-2022.12（200万）
  2. 国家自然科学基金重点项目（81930108），脂代谢异常通过FGFR1促进心血管疾病进展的新机制、靶标确证与新药发现研究，2020.1-2024.12（297万，进行中）。

 

发表论文
  1. Macrophage DCLK1 promotes atherosclerosis via binding to IKKβ and inducing inflammatory responses. EMBO Molecular Medicine, 2023, DOI: 10.15252/emmm.202217198.（一区，IF = 14.07，唯一通讯作者）
  2. Dectin-1 acts as a non-classical receptor of Ang II to induce cardiac remodeling, Circulation Research, 2023; 132: 707–722. （一区，IF= 23.2，最后通讯作者）
  3. USP25 Ameliorates Pathological Cardiac Hypertrophy by Stabilizing SERCA2a in Cardiomyocytes. Circulation Research, 2023; 132: 465-480. （一区，IF = 23.2，最后通讯作者）
  4. Schisandrin B attenuates diabetic cardiomyopathy by targeting MyD88 and inhibiting MyD88-dependent inflammation. Advanced Science, 2022; 9: 2202590. （一区，IF = 17.5，唯一通讯作者）
  5. Costunolide covalently targets NACHT domain of NLRP3 to inhibit inflammasome activation and alleviate NLRP3-driven inflammatory diseases. Acta Pharm Sinica B, 2023; 13(2): 678-693 （一区，IF = 14.1，最后通讯作者）
  6. Ang II (Angiotensin II)-Induced FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1) Activation in Tubular Epithelial Cells Promotes Hypertensive Kidney Fibrosis and Injury. Hypertension, 2022; 79(9): 2028-2041. （一区，IF = 9.90，最后通讯作者）
  7. Toll-like receptor 2 signaling deficiency in cardiac cells ameliorates Ang II-induced cardiac inflammation and remodeling. Translational Research, 2021; 233: 62-76. （一区，IF = 10.17，最后通讯作者）
  8. Metabolism-Associated Molecular Patterns (MAMPs). Trends in Endocrinology and Metabolism, 2020; 31(10): 712-724. （一区，IF = 11.64，最后通讯作者）
  9. MD2 activation by direct AGE interaction drives inflammatory diabetic cardiomyopathy. Nature Communications, 2020; 11(1): 2148. （一区，IF = 12.0，最后通讯作者）
  10. Celastrol Attenuates Angiotensin II-induced Cardiac Remodeling by Targeting STAT3. Circulation Research, 2020; 126(8): 1007-1023. （一区，IF = 15.862，最后通讯作者）
  11. Macrophage-derived myeloid differentiation protein 2 plays an essential role in ox-LDL-induced inflammation and atherosclerosis. EbioMedicine, 2020; 53: 102706. （一区，IF = 11.21，最后通讯作者）
  12. Angiotensin II Causes Biphasic STAT3 Activation Through TLR4 to Initiate Cardiac Remodeling. Hypertension, 2018; 72(6): 1301-1311. （一区，IF = 9.90，最后通讯作者）
  13. Saturated palmitic acid induces myocardial inflammatory injuries through direct binding to TLR4 accessory protein MD2. Nature Communications, 2017; 8: 13997. （一区，IF = 12.124，唯一通讯作者）
  14. MD2 mediates angiotensin II-induced cardiac inflammation and remodeling via directly binding to Ang II and activating TLR4/NF-κB signaling pathway. Basic Research in Cardiology, 2017; 112(1): 9. （一区，IF = 12.42，唯一通讯作者）
  15. Inhibition of JNK phosphorylation by a novel curcumin analog prevents high glucose-induced inflammation and apoptosis in cardiomyocytes and the development of diabetic cardiomyopathy, Diabetes, 2014; 63: 3497–3511. （一区，IF = 8.0，最后通讯作者）
  16. Blockade of myeloid differentiation 2 attenuates diabetic nephropathy by reducing activation of the renin-angiotensin system in mouse kidneys. British Journal of Pharmacology, 2019; 176(14): 2642-2657. （一区，IF = 9.47，唯一通讯作者）
  17. Myeloid Differentiation Primary Response Protein 88 (MyD88): the central hub of TLR/IL-1R signaling. Journal of Medicinal Chemistry, 2020; 63(22): 13316-13329. (一区，IF= 8.04，唯一通讯作者）
  18. Discovery of 3-(indol-5-yl)-indazole derivatives as novel myeloid differentiation protein 2/toll-like receptor 4 antagonists for treatment of acute lung injury. Journal of Medicinal Chemistry, 2019; 62(11): 5453-5469. （一区，IF= 8.04，最后通讯作者）
  19. Design, synthesis and structure-activity relationship study of novel indole-2-carboxamide derivatives as anti-inflammatory agents for the treatment of sepsis. Journal of Medicinal Chemistry, 2016; 59(10): 4637-50. （一区，IF= 8.04，最后通讯作者）
  20. Discovery of a new inhibitor of myeloid differentiation 2 from cinnamamide derivatives with anti-inflammatory activity in sepsis and acute lung injury. Journal of Medicinal Chemistry, 2016; 59 (6), 2436–2451.  （一区，IF= 8.04，唯一通讯作者）